Endometriose é o nome de uma doença crônica que ocorre quando o tecido que compõe o revestimento do útero de uma mulher está presente em outros órgãos dentro de seu corpo. Em um corpo saudável, quando uma mulher passa por seu período, o tecido que reveste seu útero entra em seu corpo e é descartado. No entanto, com alguém que sofre de endometriose, esse tecido se desprende, mas não tem para onde ir.

Muitas vezes debilitante, mal diagnosticada e demitida, Endo é uma doença da qual uma em cada dez mulheres sofre, e ainda assim – ainda não sabemos muito sobre isso.

Devido a essa falta de conscientização e educação em torno da endometriose, tanto por mulheres quanto por profissionais de saúde, os sintomas que eles experimentam são freqüentemente normalizados. As mulheres são afastadas por seus médicos, sendo informadas de que devem esperar a dor e tomar remédios simples como o Tylenol para aliviar o desconforto. Em alguns casos desalentadores, as mulheres disseram a seus médicos que estão simplesmente imaginando sua dor, ou que seus sintomas eram fruto de suas mentes hiperativas.

Portanto, a grande maioria das mulheres é subtratada, e muitas vezes há uma lacuna entre o início dos sintomas e o diagnóstico confirmado. Às vezes, as mulheres esperam anos e precisam visitar vários médicos antes de encontrarem um que realmente os escute e trabalhem para diagnosticar seu problema. Mesmo assim, pode levar anos para se obter um diagnóstico e, durante esse período, as mulheres sofrem dores intensas e muitas vezes não conseguem se socializar, ter relacionamentos íntimos ou mesmo trabalhar.

Lone Hummelshoj, chefe da World Endometriosis Research Foundation e da World Endometriosis Society, chamou a falta de financiamento para uma doença que afeta mais de 176 milhões de mulheres em todo o mundo, um “grande escândalo”. Felizmente, as mulheres começaram a levantar suas vozes. sobre a endometriose, e muitas comunidades de apoio foram construídas a partir de seus projetos de conscientização. Com celebridades como Halsey e Sarah Hyland falando sobre suas lutas com endo, e ativistas como Kathryn Watson e Emma Watkins, que usam a mídia social para espalhar sua mensagem e educar outras pessoas que podem estar sofrendo em silêncio, o conhecimento em torno da doença está aumentando.

Sentamos com diferentes mulheres que sofrem de endometriose para aumentar ainda mais a conversa em torno dela, porque, neste caso, quando se lida com uma doença crônica que muitas vezes é descartada ou ignorada, é importante educar os outros sobre o que eles estão lidando. . Acompanhe-nos enquanto continuamos a compartilhar o que descobrimos sobre a endometriose das mulheres vulneráveis e corajosas que estão colocando suas histórias para o mundo, a fim de falar para todos aqueles cujas vidas foram abaladas por uma doença no mundo. precisa saber mais sobre.

Você pode ler as histórias deles aqui.