Megan Gilbride, conhecida por seus milhares de seguidores como “Wonderful U”, passou a maior parte da última década construindo seu nome como blogueira e influenciadora de estilo. Mas por trás das belas fotos e ofertas da marca, ela lutou com uma luta particular – uma misteriosa condição de saúde – diagnosticada posteriormente como endometriose.

Meg sabia por um tempo que algo não estava certo com o corpo dela, embora ela não soubesse o que. No ano passado, ela abriu em seu blog sobre como foi viver com uma condição de saúde não diagnosticada, e o que ela teve que fazer para finalmente obter algumas respostas.

“Nos últimos 10 anos, lutei com problemas com meus intestinos e joanetes. Dor durante o sexo, dor após o sexo, diarréia persistente e constipação freqüente, muco, dores menstruais insuportáveis, desmaios, perda do controle dos intestinos, dor nas costas, baixa taxa de açúcar no sangue, refluxo ácido, essa lista não está esgotada – mas eu sou ”, ela escreveu com uma honestidade impressionante. “As pessoas comentaram meu peso para sempre. Eu literalmente não posso manter qualquer coisa que eu comer no meu sistema digestivo por mais de uma hora. Não é tão glamoroso ou invejável quando você coloca assim, é?

Com apenas 28 anos de idade, Meg diz que teve a continência de uma pessoa de 90 anos. “Tudo o que posso pensar é: isso não deveria estar acontecendo comigo”, lembrou ela.

Ela passou a dizer que achava importante compartilhar o que estava acontecendo com ela porque a Internet tende a pintar uma imagem da vida que não reflete bem a realidade. “Enquanto eu vou compartilhar minha roupa no Instagram, eu ainda falo sobre minha saúde mental e quão importante é o seu teste de difamação”, disse ela. “Eu acho que é muito fácil esquecer que mesmo que eu pareça bem, parecendo aparentemente saudável, eu realmente não sou.”

Não foi até novembro do ano passado que Meg finalmente obteve as respostas que estava procurando. Uma laparoscopia – que é uma operação exploratória – confirmou que ela tinha endometriose, um distúrbio no qual o tecido que normalmente reveste o útero cresce fora dele. Estima-se que 200 milhões de mulheres em todo o mundo sofrem com isso, e é mais comum para mulheres na faixa dos 30 e 40 anos, embora isso possa afetar qualquer pessoa.

Meg diz que seu diagnóstico foi uma revelação – mais do que tudo, ela estava feliz por ter respostas. “Quando acordei da cirurgia, chorei de alívio absoluto. Eu tinha passado tanto tempo me sentindo como se estivesse ficando mental; que foi maravilhoso saber que não estava tudo na minha cabeça ”, disse ela. “Como o tempo passou desde a operação, eu definitivamente me sinto mais insegura e assustada – eu acho que a percepção de que isso não vai a lugar algum e sempre vai atrapalhar minha saúde de alguma forma, começou a afundar.”

Dado que não há cura para Endo além de cirurgias periódicas – das quais Meg já passou – ela entende que é algo em que ela terá que trabalhar para o resto da vida. “Não sentir o controle do seu corpo é incrivelmente debilitante e indutor de ansiedade – e definitivamente causou uma mudança drástica no estilo de vida. Não sairei de casa sem saber que tenho minha bolsa para emergências na bolsa. Ele contém coisas como alívio da dor, comprimidos anti-doença e remédios à base de ervas para ajudar com qualquer surto, ”ela disse. “Eu tenho que ser mais considerado sobre o que eu faço e como eu vivo minha vida agora, o que pode ser realmente difícil e perturbador. Coisas aparentemente simples, como sair para jantar com os amigos, são algo em que realmente preciso pensar agora. ”

No entanto, ela diz que tem a sorte de ter um sistema de apoio incrível em sua vida, particularmente na forma de seu parceiro. “Tenho muita sorte de ter um parceiro incrivelmente compreensivo que esteve comigo durante quase metade da jornada de dez anos. Não há juízo que tenha sido imperativo para mim, sentindo que posso realmente existir na presença de outra pessoa. Ele me pegou do chão em estados piores do que eu gostaria de compartilhar. Ele é realmente um santo ”, disse ela.

Mas seu sistema de apoio se estende além de sua família e amigos mais próximos, algo que Meg considera um presente incrível em sua vida. “Eu senti uma quantidade incrível de suporte on-line de outras mulheres que também sofrem com Endo e tem sido muito grande. Eu sempre fui muito honesta com o meu conteúdo e definitivamente não separo meu trabalho da minha saúde. Eles vêm como um, e eu sempre ficarei honesto com meus sentimentos e saúde ao retratar um estilo de vida que sugere outra coisa. ”

Apesar de quão poderosa a Internet pode ser em nos conectar, Meg também notou que, por um tempo, ela optou por manter seus problemas de saúde mais privados, dado que ela estava recebendo um pouco de reação das pessoas ao falar sobre o agendamento de suas cirurgias.

Ela explicou que, apesar de a cirurgia ser uma solução eficaz – embora potencialmente temporária -, chegar à mesa de operações nem sempre é tão simples quanto parece. “Eu estava na lista de espera para a minha operação e, na minha avaliação pré-operatória, fui solicitada a avisar quando eu estaria fora do país. Você não tem permissão para voar por quatro semanas após a operação, então foi super importante que eles não reservassem a operação em nenhum momento da viagem. Subsequentemente, fui contratada para cinco cirurgias, todas no período em que eu estava fora do país, ou apenas de volta, etc. ”, explicou ela.

Ela disse que foi uma série de erros administrativos que resultaram na operação não acontecer por nove meses completos depois que ela originalmente planejou agendá-la. “Eu estava claramente muito angustiado com isso e falar sobre isso on-line levou a uma boa dose de reação por atacar o NHS (que eu estava explicitamente claro que eu era incrivelmente grato por)”, disse ela. “Eu tento não me concentrar muito nas respostas negativas, que são inevitáveis quando você se coloca na internet. Mas quando é algo muito pessoal, quase impossível. Eu sabia que precisava dar um passo para trás e apenas colocar minha energia em obter respostas, em vez de compartilhar mais online naquele momento. ”

Pode ser desnecessário dizer, mas dado que Meg é autônomo, Endo tornou o trabalho ainda mais desafiador. “Trabalhar para mim mesmo significa que, quando estou doente, não recebo nada”, disse ela. “2018 financeiramente era difícil; mas eu acho que ele realmente desempenhou um grande papel em mim administrando meu equilíbrio entre vida pessoal e trabalho muito melhor. Quando trabalha ocupado agora, eu vou para ele (onde eu posso) e quando está quieto eu abraço o tempo para relaxar e cuidar de mim mesmo ”.

Além do trabalho, ela também se esforçou para manter alguns relacionamentos, alegando que, na verdade, perdeu alguns amigos próximos por estarem doentes. Ela chamou a experiência de “abrir os olhos” e a ajudou a perceber que você não pode ser “tudo para todo mundo”, e encontrar alguma aceitação nisso. “Se as pessoas não podem me aceitar por minhas limitações, não é um relacionamento que trará valor ou felicidade para qualquer um de nós.”

Por enquanto, os sintomas não estão bem à vista, mas Meg ainda está investigando mais tratamentos, atualmente sob a forma de mudanças na dieta e testes de alergia.

Para quem lida com os mesmos problemas, ela aconselha a nunca parar de lutar por uma resposta. “Você absolutamente conhece seu corpo melhor do que ninguém e se você sente que algo está errado, provavelmente é”, diz ela. “É algo sobre o qual estamos tão no escuro e é muito difícil ter acesso a informações sólidas sobre como avançar.”

No futuro, Meg está ansiosa para fazer mais ativismo e, enquanto isso, sugere uma maneira de ficar conectado com os outros que entendem o que você está passando. “Quando eu tiver energia, eu definitivamente vou me concentrar em aumentar a conscientização e fazer o máximo de pesquisa possível para ajudar um modo de vida melhor para os outros e espero que eu também”, disse ela. “Para os recém-diagnosticados, acabei de me juntar a um grupo do Facebook dedicado à endometriose e descobri que é uma maneira mais pessoal de se conectar com os outros e descobrir informações. É um campo minado, mas chegaremos lá eventualmente.